Na minha casa tem um Autista de suporte nível 3, além de ter comcomitante, paralisia cerebral e distúrbio bipolar, e outras 5 síndromes menos aparentes de manifestação. Porte de 1,70M e 55kG, com 25 anos. Foi diagnósticado aos 1,1 anos, não fala, caminhou com 4 anos e 6 meses, depois de 3 anos de Fisioterapia diária.

Depende dos outros para tudo: se alimentar, se higienizar, se vestir... Toma medicamentos para Humor, contra epilepsia, para dormir, contra intestino preso, pois os medicamentos do autismo levama privação, e remédios para depurar o sangue para cortar a toxicidade dos fármacos ao fígado e não desenvolver câncer.

Criado pela avó de 81 anos, pois a mãe de 62 tem diabetes tipo 2, com neuropatias e degeneração das articulações e acaba não tendo disposição o suficiente para cuidar dele o dia todo. Eu aos 36, sendo primo, apesar de trabalhar e estudar tenho que estar presente para dar banho, levar as consultas dos tratamentos, com rotina das 5h ir atender atletas amadores de corrida de rua, às 22h30, última aula termina às 21:50.

É bem corrida e exaustivo a rotina. Mas quando ele não está apresentando as agressividades da bipolaridade, ou precisando tomar remédio para o intestino, que fica 2 dias sentindo dores da motilidade intestinal, ele é um rapaz meigo, apesar de não conseguir ter um entendimento mínimo ele sabe dar carinho.

Nunca saí de casa, mesmo consguindo passar em Mestrado fora do país, para estar sempre com ele. E em algum momento da minha vida, vou acabar assumindo de vez a paternidade dele, mesmo que indiretamente.

O conselho amigo é continuar firme, conseguir buscar pessoas para ser parte do grupo de convivência. Apesar de morarmos nós 4 sozinhos, a madrinha dele sempre ajuda nos cuidados, as tias também. Procure centros de tratamento, como APAE e afins para sua filha, que ela possa se desenvolver suas habilidades e ter uma convivência melhor com suas limitações.